10.3969/j.issn.1671-8348.2014.15.016
盐酸帕罗西汀联合盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄的临床研究
目的:探讨单独或联合应用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄(P E )的疗效及不良反应。方法筛选本院男科门诊 PE患者225例,分成 A、B和C组,每组75例。A组单用盐酸帕罗西汀,20 mg/d。B组单用盐酸坦索罗辛,0.4 mg/d。C组同时服用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛,剂量同A、B组。采用问卷调查比较3组患者治疗8周后与治疗前的平均阴道内射精潜伏期(IELT )以及早泄量表(PEP)中各项指标的改变情况,并对治疗期间的不良反应进行了总结。结果共获得198例可靠随访数据,3组患者平均IELT在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.05),C组治疗后IELT 均值增加了8.15 min;治疗后增加的倍数(8.02倍)显著高于B组(1.98倍)和A组(6.92倍)( P<0.05)。3组患者早泄量表中射精控制能力、性交满意度、早泄相关苦恼及早泄相关两性沟通困难4项指标评分的平均值,在治疗后较治疗前均有显著提高;而C组4项指标的均值提高更为显著。A、B、C组患者出现的不良反应分别为10例(13.3%)、2例(2.6%)、9例(12.0%)。结论盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛联合应用治疗PE的有效性、安全性较好。
原发性早泄、盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛
R69;R96
2014-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1868-1870