早产儿嗜血细胞综合征1例并文献复习

摘要：

噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome ，HPS），亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohis-tocytosis ，HLH），属于组织细胞增生症的第Ⅱ类，占巨噬细胞相关疾病的绝大部分，是一种由于机体组织器官中组织细胞异常增殖导致的一种罕见的致命性疾病［1］。小儿 HL H是一种病死率高但可以治愈的疾病，关键在于早期诊断。虽然 HL H在各个阶段均有发生，但是在新生儿（尤其是早产儿）起病、确诊的病例十分罕见，国内外相关报道也很少。现就本院收治的1例低出生体质量（出生体质量为2000 g）HLH患儿的临床特点及诊治经过进行回顾性分析，以为临床早期诊断及治疗早产儿HL H提供依据。

机标关键词：早产儿、嗜血细胞、淋巴组织细胞增生症、低出生体质量、早期诊断、噬血细胞性、相关疾病、诊断及治疗、组织器官、异常增殖、临床特点、巨噬细胞、性疾病、新生儿、病死率、治愈、诊治、机体、患儿、国内

分类号：R55;R73

在线出版日期：2014-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1534-1535