氨磺必利治疗76例精神分裂症的临床研究

摘要：

目的：了解国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对76例精神分裂症患者分为国产氨磺必利片（研究组）或利培酮片（对照组）治疗，观察疗程为8周。于入组时及治疗后第2、4、6、8周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评估。在治疗前和试验结束时，用不良反应症状量表（TESS）、心电图、血生化检查等进行安全性评估。结果研究组有效率为75．0％，对照组为72．5％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。PANSS评分显示，研究组阴性症状分比对照组减低更明显，差异有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05），氨磺必利导致体质量增加发生率更少。结论国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，对阴性症状疗效更明显，两药安全性较好。

关键词：精神分裂症、氨磺必利、疗效、安全性

分类号：R74;R73

在线出版日期：2014-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：413-415