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10.3969/j.issn.1671-8348.2014.04.003

OPN影响小鼠MSCs迁移及其相关分子机制研究

引用
目的:探讨外源骨桥蛋白(OPN)对小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)迁移能力的影响。方法采用OPN -/-小鼠和野生型C57小鼠,进行MSCs的原代分离培养,流式细胞术鉴定分拣MSCs细胞传代培养;Transwell迁移实验检测 OPN 是否能够诱导MSCs定向迁移;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测OPN、CD44和Integrin β1相关蛋白的表达变化。结果传代后的细胞形态符合 MSCs特征,细胞表达 CD44和 CD105,但不表达 CD34,符合 MSCs表面标记抗原的一般规律。0.5μg/mL的OPN能增加体外MSCs的细胞迁移,而野生型C57小鼠MSCs细胞迁移为最多。同时,这一趋势与OPN 作用时间正相关,与OPN -/-小鼠相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。0.5μg/mL重组OPN蛋白量明显增加,但仍低于野生型C57小鼠,差异有统计学意义(P<0.01)。若以OPN -/-小鼠为基数100,0.5μg/mL重组OPN组CD44、Integrinβ1蛋白表达增多,差异有统计学意义(P<0.01);而野生型C57小鼠细胞CD44、Integrinβ1蛋白表达最多,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 OPN 可以通过上调 CD44、Integrinβ1的表达,促进MSCs定向迁移。

骨桥蛋白质、骨髓间充质干细胞、细胞运动、分子机制

R96;R39

国家自然科学基金面上项目81071563。

2014-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

391-393,426

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

2014,(4)

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