10.3969/j.issn.1671-8348.2014.02.001
多巴胺D2受体显像剂131I-nalepride的制备和动物体内研究
目的:探讨多巴胺D2受体显像剂131 I-nalepride (131 I-(s )-(-)-N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,3-二甲氧基-5-三丁基锡苯甲酰胺)的制备以及在小动物体内的性质,评价其在神经精神疾病诊断应用中的可行性。方法以(s )-(-)-N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,3-二甲氧基-5-三丁基锡苯甲酰胺为标记前体,用双氧水法进行131 I-nalepride的标记,行ICR小鼠生物分布特性实验,并对SD大鼠进行阻断实验和脑部放射自显影研究。结果131 I-nalepride标记率和放化纯均大于95%;ICR小鼠生物分布特性研究结果显示131 I-nalepride在小鼠纹状体中摄取最多,小鼠尾静脉注射131 I-nalepride 4 h后,纹状体与小脑比值即达111.87,12 h后达到最高,为416.97;SD大鼠阻断实验和脑部放射自显影结果显示,在注射131 I-nalepride后,纹状体与小脑的光密度比值从7.43±0.86降至1.07±0.18,与阻断前比较差异有统计学意义(P<0.05),说明131 I-nalepride与多巴胺D2受体特异性结合很高;131 I-nalepride进入血液后迅速被组织摄取,其中以肝、肾的早期摄取最高,肝为(14.82±3.88)% ID/g ,肾为(10.28±1.65)% ID/g ,各脏器的清除均较快。结论131 I-nalepride对多巴胺D2受体具有高度亲和性和特异性,可作为多巴胺D2受体的单光子发射计算机断层成像术显像剂并作为工具药筛选、评价其他抗精神病药物对多巴胺D2受体的亲和力。
受体、多巴胺D2、131I-nalepride、显像剂、生物分布
O62;O6
国家自然科学基金资助项目30670714、81171339、81101077;中国博士后科学基金2013M531389;江苏省博士后基金1301165C;江苏省自然科学基金项目BK2008108、BK201116、BE2012622、BL2012031;江苏省高技术研究计划BG2006604。
2014-02-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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