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10.3969/j.issn.1671-8348.2013.33.010

染色体12p13的rs12425791位点基因多态性与急性缺血性卒中短期预后的关系

引用
目的:探讨染色体12p13的rs12425791位点基因多态性与急性缺血性卒中(AIS)短期预后(1年)的关系。方法选择401例AIS患者,运用PCR-RFLP法检测染色体12p13的rs12425791位点基因型,患者出院后随访1年,观察患者死亡和再发缺血性卒中情况。运用Logistic回归模型分析个体基因型和脑卒中预后的关系。结果401例AIS患者中,有31例发生死亡和复发卒中。在校正了年龄、性别和病史等因素后,Logistic回归分析结果显示,rs12425791纯合子突变(AA型基因)的AIS患者1年内发生死亡或再发卒中的危险度较高,是GG型基因患者的2.602倍(95%CI1.216~5.564)。结论染色体12p13的rs12425791位点纯合子突变是AIS患者短期预后不良的独立危险因素。

基因型、多态性、单核苷酸、急性缺血性卒中、染色体12p13

R74;R73

2013-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

4004-4006

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

2013,(33)

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