无血尿Alprot综合征延迟诊断1例并文献复习

摘要：

Alport综合征（Alport syndrome ，AS）又称“遗传性进行性肾炎”、“眼耳肾综合征”，是一种Ⅳ型胶原缺陷所致的遗传性基底膜病变。以血尿，伴或不伴蛋白尿及肾功能减退，耳聋及眼部病变为主要临床表现。作为青少年慢性肾衰竭的常见病因，AS 占到北美儿童透析患者的1．9％和肾移植患者的2．3％［1］。AS临床表现多样，容易误诊漏诊，尤其是临床表现不典型的患者误诊率高。现将本科1例无血尿而以肾病综合征为临床表现的AS病例报道如下，并结合文献进行讨论。

机标关键词：无血尿、延迟诊断、临床表现、遗传性进行性肾炎、肾移植患者、肾功能减退、慢性肾衰竭、误诊漏诊、透析患者、常见病因、病例报道、病变、误诊率、青少年、基底膜、蛋白尿、不典型、文献、肾病、缺陷

分类号：R73;R69

在线出版日期：2013-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3463-3464