10.3969/j.issn.1671-8348.2013.26.025
慢性重组人生长激素对小鼠肝脏STAT5的影响及其机制
目的研究慢性重组人生长激素(rhGH)刺激对幼鼠肝脏STAT5的影响及其分子机制。方法将32只幼鼠共分为4组:磷酸盐缓冲液(PBS)组、PBS+ single rhGH 组、chronic rhGH 组、chronic rhGH+ single rhGH 组。慢性生长激素刺激组chronic rhGH和chronic rhGH+single rhGH两组共16只小鼠每天按照1μg/g的剂量腹腔注射 rhGH ,对照组和 PBS+ single rhGH组16只小鼠每天腹腔注射等体积 PBS 0.1 mol/L ,共3周。注射完最后1次 rhGH和 PBS 16 h 后次日8:00,处死前30 min PBS组和chronic rhGH组小鼠注射PBS 0.1 mol/L ,PBS+single rhGH和chronic rhGH+single rhGH组小鼠按1μg/g注射单剂量rhGH。结果慢性生长激素刺激组小鼠(chronic rhGH和chronic rhGH+ single rhGH)与对照组小鼠(PBS组和 PBS+single rhGH)相比体质量明显增加;与 PBS组相比,chronic rhGH组小鼠肝脏GH信号通路内基础p-STAT5水平显著降低;凝胶迁移实验检测的chronic rhGH组小鼠肝脏内STAT5与DNA的结合能力显著低于PBS组;处死前30 min按1μg/g单剂量注射rhGH 的小鼠中,chronic rhGH+single rhGH组较 PBS+single rhGH组小鼠肝脏p-STAT5水平则明显降低;chronic rhGH组与对照组相比,CIS含量显著升高,而SOCS-2的含量则无明显差异。结论 rhGH 慢性刺激可抑制幼鼠肝脏细胞内STAT5的磷酸化,其机制可能与CIS含量的升高有关。
肝脏、重组人生长激素、STAT5、CIS、SOCS
R73;X17
国家自然科学基金资助项目81170743。
2013-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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