多发性骨髓瘤染色体异常的荧光原位杂交技术检测

摘要：

目的应用荧光原位杂交技术（FIS H ）检测多发性骨髓瘤（M M ）的常见染色体异常情况及临床意义。方法运用FIS H ，采用5种特异性探针检测18例M M患者染色体异常。结果在18例M M 患者中13例出现染色体异常，总异常检出率为72％（13/18）；其中1q21异常为6％（1/18），13号染色体的D13S319和 Rb-1两种异常均为17％（3/18），14号染色体的IG H异常为33％（6/18），17号染色体的p53异常率为6％（1/18）。并分析发现，染色体异常与患者的性别、年龄、DS分期、ISS分期、血红蛋白、血小板、浆细胞数、β2-微球蛋白（β2-MG）、清蛋白、肌酐、乳酸脱氢酶、C反应蛋白无相关性。13号染色体缺失的MM患者治疗效果不佳。结论 FIS H技术检测遗传学异常更敏感可靠；M M 患者13号和14号染色体异常多见。M M 染色体异常与患者的临床特征无相关性。

关键词：多发性骨髓瘤、染色体、原位杂交、荧光

分类号：R73;R5

资助基金：卫生部科研基金资助课题W K J2007-3-001。

在线出版日期：2013-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3125-3126,3128