10.3969/j.issn.1671-8348.2013.23.053
三尖瓣下移的手术治疗19例
三尖瓣下移(ebstein anomaly )是一种少见的复杂心脏畸形,其病理改变不仅是三尖瓣的异常,也包括右心室发育不良及心肌收缩性的减低,畸形和病情复杂程度跨度很大[1]。作者于2009年9月至2012年5月手术治疗19例三尖瓣下移畸形,取得良好的近期效果,现报道如下。<br> 1资料与方法<br> 1.1一般资料全组19例,其中,男8例,女11例,年龄5个月至40岁,中位年龄(17.5±13.1)岁。其中,小于1岁者5例。小于1岁者均有发绀,轻到重度不等,喂养困难、反复肺炎,胸片显示心脏扩大;大于1岁者14例均有活动后心悸、气短,8例有不同程度的发绀。所有病例均在胸骨左缘2~4肋间听到三尖瓣反流的收缩期杂音,吸气时增强。心电图检查发现合并预激综合征2例,房颤2例。超声心动图示三尖瓣隔瓣、后瓣下移,右房扩大及部分房化右心室,三尖瓣重度关闭不全,合并房间隔缺损10例,卵圆孔未闭6例。根据术中探查,按Carpentier法分类,A型6例,B型5例,C型8例,小于1岁者都属于C型。
三尖瓣下移畸形、三尖瓣重度关闭不全、右心室发育不良、资料与方法、心肌收缩性、现报道如下、收缩期杂音、三尖瓣反流、卵圆孔未闭、房间隔缺损、房化右心室、心脏扩大、心脏畸形、喂养困难、术中探查、手术治疗、年龄、近期效果、反复肺炎、发绀
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2013-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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