EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌中的个体化治疗进展

摘要：

肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率及死亡率居癌症首位,而75％～80％为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC).多数患者确诊时已进入晚期,标准化疗方案疗效已达稳定水平,且效果较差,不良反应明显.近年来,针对特定靶点的个体化治疗成为研究的热点.棘皮动物微管相关蛋白4-间变型淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule associated proteinlike 4 anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因是最新发现的一个肿瘤相关基因[1],3％～13％的NSCLC患者含有此基因[1-4],为NSCLC个体化治疗提供了一个新的靶点,已有多种针对该靶点的ALK抑制剂进入临床研究.本文将从EML4-ALK融合基因阳性NSCLC患者的分子生物学特征、临床特征、检测、临床研究及耐药机制进行综述.

关键词：非小细胞肺癌、个体化治疗、EML4-ALK融合基因、ALK抑制剂

所属期刊栏目：42

分类号：R73;R97

在线出版日期：2013-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1542-1544