巨噬细胞炎性蛋白1α在小鼠深静脉血栓模型中的表达及其意义

摘要：

目的 建立小鼠下腔静脉深静脉血栓(DVT)模型,观察血栓形成后下腔静脉及血栓栓子中巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的表达及其与血栓栓子溶解的关系.方法 100只18~22 g的昆明种小白鼠(雌雄不限)随机分为对照组(n=10)和模型组(n=90),模型组采用神经血管钳钳夹联合结扎下腔静脉建立小鼠DVT模型.建模后将模型组分为DVT组(小鼠不加任何干预,n=45)和DVT+MIP-1α-Ab组(小鼠予以MIP-1α中和抗体持续腹腔注射7 d,n=45),于2、4、8、12、21 d 5个时间点各处死8只,质量/长度比值比较栓子溶解程度,应用SYBR GreenⅠ核酸凝胶染液实时荧光定量PCR及ELISA检测股静脉组织中MIP-1α mRNA、蛋白的表达量.结果 DVT组1只小鼠因严重感染死亡;模型组小鼠均有血栓形成.DVT组及DVT+MIP-1α-Ab组栓子质量/长度比值随时间的延长呈逐渐缩小的趋势(P＜0.05),相同时间点DVT组血栓栓子质量/长度比值减小更为明显(P＜0.05);DVT组MIP-1α mRNA、蛋白随时间点的改变呈逐渐升高趋势,8 d升至最高点(P＜0.05),后呈逐渐下降趋势,DVT+MIP-1α-Ab组MIP-1α mRNA、蛋白表达亦呈上述趋势,但差异无统计学意义.相同时间点组间比较,DVT组MIP-1α mRNA、蛋白变化较为明显(P＜0.05).结论 DVT形成后MIP-1α参与了血栓栓子的溶解过程,MIP-1α中和抗体可阻断其溶栓效应.

关键词：趋化因子CCL3、静脉血栓形成、溶解

所属期刊栏目：42

分类号：R33;R73

资助基金：国家自然科学基金面上资助项目81060151;云南省科技厅重点新产品开发计划资助项目2010BC010

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：367-369,372