10.3969/j.issn.1671-8348.2012.34.002
甲状腺癌中BRAF、RET、MEN1、FOXE1等基因相关SNP位点的筛选及临床价值
目的 分析甲状腺癌(TC)BRAF、RET、MEN1、FOXE1等14个基因的80个SNP突变位点,探讨TC的发病机制及潜在的临床诊断、治疗和预防干预价值.方法 根据2011年12月前更新的纳入标准,纳入文献77篇,筛选出14个基因共80个高信息量的SNP位点.采集8例乳头状甲状腺癌(PTC)、2例滤泡状甲状腺癌(FTC)、1例未分化癌(pDTC),共11例肿瘤组织样本,分别取肿瘤组织、瘤旁组织,以及甲状腺良性肿瘤(TA)组织标本22例.采用DNA纯化试剂盒提取组织DNA,80个SNP位点采用Sequenom Mass ARRAY相对分子质量阵列技术进行序列分析,并采用SPSS17.0软件进行χ2检…展开v
甲状腺肿瘤、多态性、单核苷酸、基因分型
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R73;R18
国家自然科学基金重点资助项目81130025;国家自然科学基金中加资助项目81110219;国家自然科学基金资助项目30900371
2013-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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3580-3582,3585