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10.3969/j.issn.1671-8348.2012.24.034

对免疫性血小板减少症发病机制及治疗的研究进展

引用
@@ 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性的自身免疫性出血性疾病.发病率约为(5~10)/10万人口,65岁以上老年人发病率有升高趋势.男女发病率相近,育龄期女性发病率高于同年龄段男性.临床表现主要以广泛的皮肤黏膜出血为主,也可出现危及生命的内脏出血,出血风险随年龄增加而增加.ITP的临床出血症状与血小板数量减少的程度不一致,部分患者仅有血小板减少,没有出血症状.2007年ITP国际工作组将"特发性血小板减少性紫癫"(idiopathic thrombocytopenie purpura)正式更名为"ITP",国内最近发表的ITP中国专家共识也将该病正式更名为"原发免疫性血小板减少症"[1].

免疫性血小板减少症、病因、机制、治疗

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R55;R97

2012-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

41

2012,41(24)

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