期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2012.17.007

RASSF1A基因启动子区甲基化在胃癌阶段性发生及进展中的作用及临床意义

引用
目的 通过检测胃癌癌旁距离原发灶不同距离组织及胃癌原发灶RASSF1A基因启动子区甲基化状态的差异,分析正常胃组织、癌前病变及癌组织中该基因甲基化的动态变化以及RASSF1A基因甲基化与胃癌原发灶病理生物学行为的关系,探讨RASSF1A基因启动子区甲基化在胃癌阶段性发生及进展中的作用及临床意义.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测距胃癌癌灶边缘5、3、1 cm组织及胃癌原发灶组织中RASSF1A基因甲基化状态.结果 RASSF1A基因启动子区甲基化发生率在距胃癌灶边缘5、3、1 cm组织及胃癌组织中分别为5.0%、7.5%、22.5%及42.5%,从距癌灶边缘5 cm胃组织至胃癌原发灶组织中的表达中随距癌灶边缘距离的减少呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.01).从组织病理学角度分析,RASSF1A基因启动子区甲基化发生率在正常胃组织、癌前病变组织及胃癌原发灶中分别为0.0%、17.39%、42.5%,动态上升,三者间差异具有统计学意义(P<0.01).RASSF1A基因甲基化发生率在胃癌患者透浆膜组显著高于未透浆膜组(P<0.05);在转移淋巴结数7枚以上组显著高于0~7枚组(P<0.05),与胃癌胃壁浸润深度、转移淋巴结数相关,在不同大体类型、生长方式、分化程度、性别及年龄胃癌患者间差异无统计学意义(P>0.05).结论 RASSF1A基因启动子区异常甲基化可能与胃癌的阶段性发生及临床进展相关.

胃肿瘤、RASSF1A基因、甲基化

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R73;R61

国家自然科学基金资助项目30572162,30271477;教育部高校博士点基金资助项目20050159001,20102210411001

2012-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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50-1097/R

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2012,41(17)

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