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10.3969/j.issn.1671-8348.2012.09.018

hfgl2凝血酶原酶基因5'端调控序列的克隆及生物信息学分析

引用
目的 扩增人纤维蛋白原样蛋白2(hfgl2)凝血酶原酶基因5′端调控序列,构建荧光素酶报告基因表达载体,对hfgl2基因5′侧翼启动子序列进行生物信息学分析,预测可能的调控区域及顺式作用元件.方法 用聚合酶链反应(PCR)法从人外周血单个核细胞基因组DNA中扩增hfgl2凝血酶原酶基因5′端调控序列,PCR产物酶切后克隆至pGL3-Basic载体,重组质粒行酶切及测序鉴定,使用在线分析软件对5′端调控序列中的转录因子结合位点及启动子序列进行预测.结果 扩增了长度为1 567 bp的hfgl2凝血酶原酶基因5′端序列,酶切及测序鉴定证实构建的pGL3-hfgl2质粒插入片段正确无误,分析显示该基因序列共含有138个、31种顺式作用元件.结论 构建hfgl2基因近端启动子转录调控序列荧光素酶报告基因的表达载体为研究hfgl2的转录调控奠定了基础.

转录启动子、质粒、转录调控、纤维蛋白原样蛋白、顺式作用元件

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S83;R73

广西壮族自治区自然科学基金资助项目桂科自0447025

2012-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

881-883,887

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

41

2012,41(9)

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