胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤的临床病理分析

摘要：

目的 提高对胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤(DNET)临床表现、病理形态学、免疫组织化学及影像学特征的认识.方法 回顾性分析39例DNET的临床表现、病理形态改变、免疫组织化学检测及影像学表现,并对患者进行随访.结果 39例DNET患者均在25岁以前发病,以局灶性难治性癫痫发作为主要临床表现.肿瘤由神经元和特异性胶质神经元成分(SGE)构成,基质为黏液伴微囊形成,周围有少突胶质细胞样细胞(OLC).单纯型DNET 33例,复杂型DNET 5例,非特殊型DNET 1例.OLC示S-100及少突胶质细胞转录因子-2(Oligo-2)阳性,神经元核抗原(NeuN)、突触素(Syn)及神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阴性;神经元示NeuN及Syn阳性.CT检查示病变为不规则低密度影,少数有囊性改变或钙化;磁共振成像(MRI)检查示病灶T1加权像(T1WI)呈低信号,T2加权像(T2WI)呈高信号,无强化,无瘤周水肿及占位效应.随访无肿瘤复发及死亡.结论 DNET具有独特的临床、病理及影像学特征.

关键词：肿瘤、神经上皮、胚胎发育、神经胶质原纤维酸性蛋白质、突触素、神经元核抗原

所属期刊栏目：41

分类号：R44;R74

资助基金：广州市医药卫生科技基金资助项目201102A213034;迈新·病理基金资助项目m1003

在线出版日期：2012-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：842-844,封2