贵州省及部分周边地区牛博尔纳病病毒感染的情况调查

摘要：

目的 探讨贵州省及周边地区牛群博尔纳病病毒(BDV)感染状况.方法 采用荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测了120例牛的外周血单个核细胞中的BDV p24基因片段.结果 牛外周血单个核细胞(PBMCs)中BDV p24基因片段阳性率均为4.17%.牛BDV p24基因片段的测序结果与GeneBank提供的标准病毒株比较,同源性96.51%～97.67%;有2个位点出现一致性沉寂突变(nt1675 C-T,nt1678 T-C突变率为2%);与马的Strain V病毒株比较,有3个位点出现一致性沉寂突变(nt1650 T-C,nt1671 C-T,nt1674 C-T突变率为3%);与H1766病毒株比较,有2个位点出现一致性沉寂突变(nt1675 C-T,nt1678 T-C突变率为2%);与He80/FR病毒株比较,在3个位点出现一致性沉寂突变(nt 1660 T-C,nt 1669 A-G,nt 1672 C-T突变率为3%);但它们所编码的氨基酸没有改变.结论 贵州及湖南省部分地区牛群中存在BDV自然感染,可能是BDV流行区域之一;人感染BDV可能具有潜在的动物源性.

关键词：Born病病毒、荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应、外周血单个核细胞

所属期刊栏目：40

分类号：R74;F42

资助基金：贵州省优秀青年科技人才基金资助项目2007-15

在线出版日期：2011-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3296-3299