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10.3969/j.issn.1671-8348.2011.21.021

ChREBP及其靶基因在高脂大鼠非酒精性脂肪肝中的表达

引用
目的 探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)及其靶基因A羟化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)在高脂大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型中的动态表达及作用.方法 选取SD大鼠24只,随机分为高脂组和对照组.两组均于喂养第12周末处死.HE染色观察肝脏脂肪变性,逆转录酶链免疫反应(RT-PCR)和Western blot方法测定两组大鼠肝脏组织中ChREBP、ACC、FAS的 mRNA表达和蛋白水平,染色质免疫共沉淀分析ChREBP与ACC、FAS基因启动子碳水化合物应答元件(ChRE)结合情况.结果 成功构建高脂饮食大鼠NAFLD模型,血生化指标(ALT、AST、TC、TG)明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);高脂组大鼠肝组织ChREBP mRNA、蛋白及ChRE DNA的表达水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);而ACC、FAS mRNA、蛋白的表达水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 高脂饮食可抑制ChREBP的表达,在高脂饮食导致的NAFLD形成过程对ACC、FAS的表达起负性调控作用;ACC、FAS的表达通过其他调控途径升高而参与NAFLD的形成过程.

非酒精性脂肪肝、碳水化合物反应元件结合蛋白及其靶基因、染色质免疫共沉淀

40

R97;R96

重庆市卫生局医学科研基金资助项目2008-2-213

2011-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2125-2127,前插1

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

40

2011,40(21)

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