hMOF调节机制的研究进展

摘要：

@@ 多脏器衰竭(Males absent on the first,MOF)是果蝇剂量补偿复合体医学信息沟通管(man-spicific lethal,MSL)的一个关键催化亚基,特异催化组蛋白H4第16位赖氨酸(H4K16)乙酰化,促进雄性果蝇X染色体转录活性双倍于雌性果蝇X染色体,从而达到剂量补偿效应[1].MOF同源蛋白广泛存在于高等生物,人MOF(human MOF,hMOF)与果蝇都有相同的催化功能,被鉴定为组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferases,HATs)中MYST(Moz-Ybf2/Sas3-Sas2-Tip60)家族的一员,也称为MYST1/KAT8.hMOF基因定位16p11.2,编码467个氨基酸,蛋白质的分子量为52.4 kD,序列中有HAT核心结构域、锌指结构域和染色质域3个保守的结构域,与其他物种同源基因具有较高的序列相似性[2].

关键词：MOF、MSL、NSL、DNA损伤、组蛋白

所属期刊栏目：40

分类号：R73;R97

在线出版日期：2011-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1949-1951