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10.3969/j.issn.1671-8348.2011.19.001

干扰素诱导蛋白IFIT1的克隆与原核可溶性表达

引用
目的 研究干扰素诱导蛋白IFIT1的原核可溶性表达.方法 通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)获得IFIT1编码序列,克隆入原核表达载体,电穿孔转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,诱导细菌表达,蛋白凝胶电泳观察.结果 构建的原核表达平台实现了较丰富的麦芽糖结合蛋白融合IFIT1(MBP-IFIT1)可溶性表达.结论 MBP-IFIT1的原核可溶性表达为后续IFIT1蛋白结合分析及免疫分析提供了材料及方法学基础.

创伤和损伤、细胞应激、重组、原核表达

40

R73;S43

国家973创伤项目05课题基金资助项目2005CB522605;海外青年学者合作研究基金资助项目30328025

2011-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1873-1875

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

40

2011,40(19)

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