10.3969/j.issn.1671-8348.2011.17.012
帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性观察
目的 比较帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将符合CCMD-3的精神分裂症患者62例随机分为两组:治疗组(给予帕利哌酮缓释片)与对照组(给予国产奥氮平),随访观察12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及治疗不良反应量表(TESS)评价临床疗效与不良反应.结果 治疗组在治疗1周后各时间点的PANSS分值与治疗前PANSS分值比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组在治疗2周后各时间点的PANSS分值与治疗前PANSS分值比较差异也有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为90.6%,组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组患者的嗜睡发生率比对照组低(P<0.05).结论 帕利哌酮缓释片可快速、有效地控制精神分裂症患者的症状,较少出现嗜睡不良反应.
精神分裂症、帕利哌酮、奥氮平
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R97;R74
2011-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1695-1696,1758