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10.3969/j.issn.1671-8348.2011.12.033

基于行业标准的全自动生化分析仪性能评价

引用
目的 对Roche Modular DDP全自动生化分析仪进行性能评价.方法 采用经中国计量科学研究所进行定值及校正过的标准溶液,据<中华人民共和国医药行业标准--全自动生化分析仪>要求,通过多次重复检测已知标准物质的重复性,评价Roche Modular DDP全自动生化分析仪的杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样准确性和重复性等.结果 杂散光三模块1号比色杯吸光度大于23 000;吸光度线性范围:在最大吸光度32 000范围内各吸光度的相对偏倚小于±5%;吸光度准确度:在吸光度5 000时的误差小于±300,在吸光度10 000时误差小于±700;吸光度稳定性:最大值与最小值之差小于100;吸光度重复性:在最小反应体积时,变异系数(CV)<1.5%;样品携带污染率<0.5%;加样准确性和重复性:CHKS的吸光度位于规定范围内,且CV<1.5%;CHKR1的吸光度位于规定范围内,且CV<0.5%;CHKR2 的吸光度位于规定范围内,且CV<1%.结论 Roche Modular DDP全自动生化分析仪的性能指标符合<中华人民共和国医药行业标准--全自动生化分析仪>要求.

全自动生化分析仪、行业标准、性能评价

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R28;R2-

2011-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

40

2011,40(12)

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