膀胱癌及其正常组织染色体缺失研究及其临床意义

摘要：

目的 探讨膀胱癌患者9号染色体及p53等位基因的杂合性缺失(LOH) 与膀胱移行细胞癌(TCC)形成、进展之间的关系及其在早期诊断膀胱癌及复发检测中的价值.方法 选取9、17号染色体的5个微卫星位点D9S283、D9S303、D9S304、D9S1751和TP53,采用特异引物进行PCR扩增及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色方法对40例TCC患者手术切除的癌组织及癌旁正常组织进行微卫星分析.结果 40例癌组织中,36例(90%)分别有1～5个微卫星位点发生LOH,其中微卫星改变发生最高的位点是TP53,发生率为62.5%,其次为D9S283,发生率为42.5%.结论 9、17号染色体上的5个微卫星位点LOH参与了膀胱癌的发生,通过检测这5个位点的LOH,可以为膀胱癌的早期诊断提供一定的线索.

关键词：膀胱肿瘤、等位基因、基因、p53、聚合酶链反应

所属期刊栏目：40

分类号：R73;R71

在线出版日期：2011-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：853-855