大鼠谷氨酰胺合成酶基因的克隆及其在Hela-G细胞中的表达

摘要：

目的 克隆大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)基因,构建其真核表达载体,并观察其在Hela-G细胞中的表达. 方法 采用RT-PCR方法,以大鼠大脑皮层总RNA为模板,扩增GS基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.以LipofectamineTM2000试剂转染pEGFP-N3-GS表达载体至Hela-G细胞中进行瞬时真核表达.以免疫细胞化学方法鉴定GS的表达.结果 从大鼠大脑皮层组织中克隆到序列正确的GS全长编码序列.所构建的pEGFP-N3-GS质粒在Hela-G细胞中获得高效表达.结论 大鼠GS基因的克隆、真核表达载体的构建及在Hela-G中的表达获得成功.

关键词：谷氨酰胺连接酶、克隆、生物、真核表达

所属期刊栏目：40

分类号：R39;S85

资助基金：南京医科大学科技基金重点资助项目09NJMU254

在线出版日期：2011-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：636-637,640,后插2