卡尔曼(Kallmann)综合征——家系报道

摘要：

@@ 卡尔曼(Kallmann)综合征是一种罕见的先天性促性腺功能低下伴有嗅觉减退或缺失的遗传病.促性腺激素缺乏的程度具有不均一性,由一个极端的安全无青春期性成熟到另一个极端的只有青春期延迟;临床表现也是各不相同.于1944年首次报道,1983年我国始有报道.本症多累及男性,发病率男性为1/10 000,女性为1/50 000～1/60 000,男∶女为5∶1.卡尔曼综合征女性家系未见报道.

机标关键词：卡尔曼、综合、家系、性腺功能低下、青春期、促性腺激素、嗅觉减退、女性、男性、临床表现、不均一性、遗传病、性成熟、先天性、发病率、缺失、安全

所属期刊栏目：38

分类号：R596(全身性疾病)

在线出版日期：2009-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2134-2135