pCDR1Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建

摘要：

目的 构建能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体,探讨其在小鼠体内的表达并对表达产物进行鉴定.方法 用Touchdown PCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入pCDR1 Th表位.将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-CTLA41g-pCDR1.将构建表达CTLA4Ig-pCDR1减毒鼠伤寒沙门菌SL7207喂饲BALB/c小鼠,取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在动物体内的表达.结果 酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功.重组蛋白在BALB/c小鼠脾脏免疫细胞胞浆中有阳性表达.结论 成功构建了能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体.

关键词：pCDR1Th表位、CTLA4Ig融合基因、基因表达

所属期刊栏目：37

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30200258

在线出版日期：2009-02-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2548-2549,2552,插1