家族性ALS发病机制中SOD1突变体作用的研究进展

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化症(amyotyophic lateral sclerosis,ALS)是一种发病机制尚未明确的神经退行性疾病,病变主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元及锥体束.目前90%～95%ALS患者致病基因不明确,被称为散在性ALS(sALS),剩下5%～10%的患者具有家族遗传史,被称为家族性ALS(fALS).

关键词：SOD1、突变体、发病机制、基因治疗、ALS

所属期刊栏目：37

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2008-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2116-2118