10.3969/j.issn.1671-8348.2008.13.025
脂质体包裹mA20及其突变体质粒转染对内毒素血症小鼠的治疗作用
目的 研究脂质体包裹A20及其突变体mA20-ZnF4-7(mA20△)质粒对脂多糖(LPS)攻击所致内毒素血症小鼠的治疗作用.方法 用LPS攻击小白鼠制备内毒素血症动物模型.随机分为:生理盐水对照组(NS组)、单纯内毒素组、空质粒组、脂质体包裹mA20质粒治疗组(L-mA20组)、脂质体包裹mA20△质粒治疗组(L-mA20△组).以ELISA检测各组血浆TNF-α、IL-1β表达,并于12h时间点观察组织病理变化.结果 (1)L-mA20组和L-mA20△组的TNF-α在各时间点表达(pg/mL)分别为:6h(304.696±6.087)、(304.985±6.291),12h(321.217±10.579)、(256.580±33.524),24h(307.594±11.181)、(280.348±11.698);与单纯内毒素组、空质粒组的TNF-α表达比较有显著性降低(P<0.05).(2)L-mA20组和L-mA20△组的IL-1β在各时间点表达(pg/mL)分别为:6h(256.989±3.921)、(263.655±5.645),12h(205.724±4.827)、(154.690±1.380),24h(165.724±7.772)、(101.816±3.259);依时间有显著性下降趋势;与单纯内毒素组、空质粒组的IL-1β表达比较有显著性降低(P<0.05).(3)病理观察结果显示:L-mA20组和L-mA20△组的肝、肺损伤均较单纯内毒素组、空质粒组轻;与NS相比,肝、肺损伤无明显差别.结论 尾静脉注射被脂质体包裹mA20及其突变体mA20-ZnF4-7质粒对内毒素血症小鼠有相似的治疗作用,为临床应用结构更简单的A20蛋白提供了一定实验基础.
A20蛋白、内毒素、转染、脂质体、基因治疗
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R54;R73
军队"十一五"面上课题资助项目06MA189;重庆市科委自然科学基金面上课题资助项目CSTC2007BB5082
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1434-1436,1441