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10.3969/j.issn.1671-8348.2008.09.017

人vWF A3-Flag-GPI融合蛋白的设计和生物活性预测

引用
目的 探讨hvWF A3-Flag-GPI融合蛋白设计的合理性,以期获得能够锚定至内皮祖细胞表面,引导细胞黏附于受损血管壁的分子.方法 应用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com网站提供的分析方案,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白质二级结构模拟.结果 重组体Flag linker所在部位柔性高,融合蛋白表达后,二级结构预测Flag lin-ker不改变蛋白结构,完全符合作者设计hvWF A3-Flag-GPI融合蛋白的初衷.结论 重组蛋白设计合理,融合蛋白有很大可能保留了hvWF A3和GPI的理化特性,为获得引导EPCs特异归巢至受损血管壁的相关分子提供前期基础.

血管性假血友病因子、糖基化磷脂酰肌醇、分子结构预测

37

R554.3(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金资助项目30470729

2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

924-925

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

37

2008,37(9)

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