人rgs4真核表达质粒的构建和鉴定

摘要：

目的 构建人rgs4基因真核表达质粒.方法采用RT-PCR方法,扩增人rgs4基因片段,插入真核表达质粒pcDNA3.1中,转化大肠杆菌DH5 α,通过琼脂糖电泳、双酶切挑选和测序验证阳性重组克隆.结果 RT-PCR自人胚肾上皮细胞(HEK293)中扩增出目的基因片段,插入目的基因的真核表达载体的酶切谱与设计一致,测序结果证明为人rgs4基因.结论成功构建了人rgs4编码框全长的真核细胞表达质粒.

关键词：人rgs4基因、基因克隆、真核表达

所属期刊栏目：36

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2008-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2538-2539