10.3969/j.issn.1671-8348.2007.02.025
多因素损伤的老年性痴呆动物模型的实验研究
目的 设计一种更贴近人类老年性痴呆(AD)病变特征的新的多因素模型,为研究AD的发病机制和药物开发提供理想的实验模型.方法 SD雄性大鼠侧脑室内连续14d注入Aβ1~40,连续5d注入1%氯化铝溶液.首次注射时在丘脑前背侧核注入10ng TGFβ1.分别于术后1周和术后3个月取脑组织进行病理学染色,免疫组化方法检测ChAT和Aβ的活性.结果 (1)模型鼠脑组织神经元排列紊乱、核固缩,刚果红染色阳性,3个月后出现老年斑和神经纤维缠结;(2)脑组织内ChAT活性降低,Aβ活性增加;(3)这些特征性改变持续时间长.结论 本模型是一种由多种致病因素共同作用的新的、理想的AD动物模型.
老年性痴呆、动物模型、β-淀粉样蛋白、铝、转化生长因子β1
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R365.749(病理学)
2007-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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