HO-1/CO与NOS/NO系统在动脉粥样硬化中的作用及其相关性研究

摘要：

目的 探讨血红素氧合酶-1(HO-1)/一氧化碳(CO)系统与诱生型一氧化氮合酶(iNOS)/一氧化氮(NO)在动脉粥样硬化(AS)中的变化、相互关系及对AS进程的影响.方法 家免予以高胆固醇饮食(n=8)以及在高胆固醇饮食的同时经饮水给予L-精氨酸(n=8)或L-NAME(n=8),或经腹腔注射血红素-L-赖氨酸盐(n=8)或ZnPP-Ⅸ(n=8),共10周.结果 与对照组比较,胆固醇组主动脉NO生成量显著减少,CO生成明显增加,NOS活性显著降低(P＜0.01),而HO-1表达升高,主动脉斑块面积达(40.2±8.9)%.与胆固醇组比较,外源性血红素-L-赖氨酸盐干预组的主动脉内膜斑块面积[(26.6士9.2)%]明显缩小,主动脉CO的生成量和HO-1表达明显升高(P＜0.01),但NOS活性与NO产量较正常对照组显著降低(P＜0.01),与胆固醇组比较差异无统计学意义(P＞0.05);与胆固醇组比较,外源性L-精氨酸显著升高主动脉cNOS活性,增加NO生成量,主动脉斑块面积[(28.1±7.7)%]明显缩小(P均＜0.01),而HO-1的表达和CO的生成较正常对照组显著升高,与胆固醇组相比差异无统计学意义(P＞0.05).与胆固醇组比较,血红素-L-赖氨酸盐干预组、L-精氨酸组的主动脉组织内c-myc及c-fos的mRNA和蛋白表达均显著降低,而ZnPP组和L-NAME组则差异无统计学意义.结论 动脉粥样硬化进程中,HO/CO和NOS/NO系统显示出互补及代偿性调节作用,血红素氧合酶系统有可能通过对NO和NOS的调节和代偿机制抑制AS病变的发展.

关键词：动脉粥样硬化、一氧化氮、一氧化氮合酶、一氧化碳、血红素氧化酶(脱环)

所属期刊栏目：35

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2007-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2146-2148,2150