HIF-1及HRE在乏氧肿瘤靶向治疗中的应用

摘要：

@@ 实体瘤普遍存在乏氧,而乏氧能够诱导多种转录因子表达,其中乏氧诱导因子-1 (hypoxia-inducible factor-1, HIF-1)最重要.据文献[1,2]报道,HIF-1与启动子或增强子序列中的乏氧反应元件(hypoxia response element, HRE)结合后可以上调多种基因表达,如血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及受体、促红细胞生成素(erythro-poietin,EPO)、糖酵解酶、多药耐药基因等,因此增强了肿瘤细胞对葡萄糖的摄取和酵解,促进肿瘤的血管形成和细胞增殖,使肿瘤细胞更具有侵袭和对放化疗的抗拒能力.故利用HIF-1及HRE靶向治疗和其他干扰HIF-1功能的措施不但可以杀伤肿瘤细胞,还能够抑制肿瘤增殖和血管的形成.

关键词：乏氧、乏氧诱导因子、乏氧反应元件、靶向治疗

所属期刊栏目：35

分类号：R730.5(肿瘤学)

在线出版日期：2006-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2091-2093