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10.3969/j.issn.1671-8348.2006.17.006

分子信标PCR检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum

引用
目的 建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标PCR反应体系.方法 依据脲原体尿素酶B基因序列,设计分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性分子信标探针及引物,建立2个分子信标PCR反应体系.通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S/B值测定以及进行特异性和敏感性实验,对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值.结果 U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标S/B值均>20.2个分子信标PCR体系能够检测U.Parvum、U.Urealyticum标准株DNA,与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/μl的重组质粒DNA.U.Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3.89,U.Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5.32.结论 2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏性.

分子信标、PCR、脲原体、U.Parvum、U.Urealyticum

35

R446.61(诊断学)

2006-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

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2006,35(17)

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