凯西莱抗大鼠免疫性肝纤维化的实验研究

摘要：

目的探讨凯西莱(硫普罗宁)防治大鼠免疫性肝纤维化的效果与相关机制.方法 48只SD大鼠,雌雄各半,体重无明显差异,随机配对分为对照组、模型组、凯西莱组.模型组、凯西莱组腹腔内注射猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化,0.5ml/只,1次/d,共12周.与之同时,凯西莱组经口灌胃给予凯西莱,0.5ml·只-1·d-1(含硫普罗宁50mg·kg-1·d-1),共16周.而对照组、模型组则经口灌胃给予生理盐水,0.5ml·只-1·d-1,共16周.第12周,停止腹腔内注射猪血清,各组随机处死一半大鼠.第16周,处死余下的全部大鼠.检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、清蛋白(ALB),及肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱苷肽(GSH)、羟脯氨酸(HYP)等含量.HE染色检查肝组织病理变化.结果 (1)在第12周,凯西莱组与模型组比较,血清ALT、γ-GT降低,清蛋白升高,肝脏中MDA、HYP降低,GSH升高.肝纤维化程度减轻.(2)凯西莱组在第16周与其第12周比较,肝脏的纤维化程度和HYP含量无明显变化,血清ALT、γ-GT降低,清蛋白升高,肝脏中MDA降低,GSH升高.结论凯西莱防治大鼠免疫性肝纤维化有效.保护肝细胞,降低脂质过氧化反应是其抗肝纤维化的机制之一.

关键词：硫普罗宁、肝纤维化、脂质过氧化反应、自由基

所属期刊栏目：35

分类号：R365.575(病理学)

在线出版日期：2006-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：697-698,702