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10.3969/j.issn.1671-8348.2006.02.038

明胶酶与消化系肿瘤侵袭转移的研究现状与展望

引用
@@ 人们对肿瘤浸润与转移机制的研究表明,肿瘤细胞的黏附力及对周围基质蛋白的降解能力在其中起着重要作用.恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)的降解,共有4-类水解酶参与细胞外基质的降解.其中基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)家族是其中最重要和最复杂的一类,并被认为在肿瘤的发展过程中具有核心作用.MMP是引起ECM降解的主要酶类之一,其参与机体的许多生理和病理过程,特别是与肿瘤的侵袭和转移过程密切相关[1,2].它涉及肿瘤的进展、血管生成、肿瘤浸润和转移.明胶酶(gelatinase)为基质金属蛋白酶(matrixmetalloprotein-ase,MMP)的一类亚型,包括MMP2和MMP9,不但降解细胞外基质成分,还降解基底膜(basement member,BM)的主要成分Ⅳ型胶原,而癌细胞发生浸润和转移必须首先穿过BM.因此,明胶酶成为癌细胞侵袭转移过程中最直接和最重要的蛋白水解酶[3].已有研究表明,明胶酶与多种恶性肿瘤侵袭转移相关[4,5].

明胶酶、消化系肿瘤、侵袭转移

35

R735-37(肿瘤学)

2006-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

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2006,35(2)

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