10.3969/j.issn.1671-8348.2005.09.013
多发性骨髓瘤特异的APE1siRNA在KM3细胞中的转染与表达
目的观察APE1siRNA在KM3细胞内表达情况.方法将构建的MM特异APE1siRNA表达质粒pSilecer K-IE-IgP APE1siRNA与eGFP以脂质体共转染KM3细胞,经G418筛选获得稳定转染的细胞克隆,通过Western blot分析验证APE1siRNA在KM3细胞中的表达.结果 MM特异APE1siRNA表达质粒与eGFP共转染,转染效率约为38%~48%,且APE1siRNA转染细胞较对照组能有效敲除APE1基因表达.结论 APE1siRNA在KM3细胞中获得正确表达.
小干涉RNA、多发性骨髓瘤、APE1、真核表达
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R733.3(肿瘤学)
2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1308-1309,1312