10.3969/j.issn.1671-8348.2005.06.047
CXCR4短发夹shRNA表达质粒的构建
目的构建趋化因子受体CXCR4shRNA质粒重组体,并进行序列分析,为下一步探索肿瘤基因治疗的新途径打好基础.方法设计有小发夹结构的两条DNA序列.经退火成互补双链,再克隆至Psilencer2.1-U6 neo质粒载体中构建重组体,转化DH5a菌株,提取质粒行酶切鉴定后,进行测序分析.结果成功构建了CXCR4hRNA质粒重组体.结论CXCR4 shRNA质粒重组体的成功构建为研究CXCR4靶向RNA干扰抗肿瘤的作用打下基础.
CXCR4、RNA干扰、重组体、序列分析
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R730.21(肿瘤学)
2005-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
892-893,896