病毒包装细胞PA317/HGSTπ的建立

摘要：

目的建立产逆转录病毒的PA317/HGSTπ细胞株,为进一步把耐药基因GSTπ导入造血干细胞以逆转卵巢癌化疗药物对骨髓的毒副作用的研究奠定基础.方法用限制性内切酶HpaⅠ、BamhⅠ分别双酶切质粒pLXSH-GSTπ和pLXSN,回收GSTπ小片段和pLXSN大片段,在T4连接酶的作用下,构建重组逆转录病毒质粒pLXSN-GSTπ;酶切鉴定后用脂质体转染PA317包装细胞,G418筛选获得抗性克隆,用Hela细胞测定病毒滴度.结果 (1)酶切证实pLXSN-GSTπ和pLXSH-GSTπ的目的片段完全一致,表明重组质粒构建成功;(2)G418筛选获得多个抗性克隆,Hela测定病毒滴度最高为2.2×103CFU/ml.结论本研究成功建立了产病毒包装细胞株PA317/HGSTπ,该细胞株能产生含有耐药基因GSTπ的逆转录病毒,为进一步将HGSTπ应用于卵巢癌的大剂量化疗中奠定了良好的基础.

关键词：GSTπ、逆转录病毒、包装细胞、转染、卵巢癌

所属期刊栏目：33

分类号：R730.43(肿瘤学)

资助基金：重庆市科委科研项目2000-178

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1187-1189