应用连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA

摘要：

目的建立检测沙眼衣原体感染的具有高度敏感性和特异性的缺口连接酶链反应-酶联免疫吸附测定法.方法 根据CT主要外膜蛋白稳定区设计2对互补探针并分别对其两端标记生物素和地高辛,对6种CT标准株、鹦鹉热衣原体标准株和其他细菌进行Gap-LCR反应并以ELISA和EB染色电泳检测扩增产物以比较两者的检测限度.结果 Gap-LCR可检出6种CT标准株并不与其他细菌发生交叉反应,ELISA可栓出10 fg DNA模板的扩增产物,较EB电泳法敏感10倍.结论 GapLCR-ELISA是一高度敏感特异的检测CT感染的核酸扩增技术,是适宜于我国广大医疗基层单位进行大规模CT分子流行病学研究的极具前景的方法.

关键词：缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法、沙眼衣原体、核酸扩增技术

所属期刊栏目：32

分类号：R446.61(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金30200300

在线出版日期：2004-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1648-1649