10.3969/j.issn.1671-8348.2003.11.015
大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达
目的探讨以颌下腺为靶器官,进行血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗后,涎液中VEGF含量变化.方法构建了VEGF基因表达的真核细胞表达载体,以阳离子脂质体为介质,向大鼠颌下腺转染外源性的VEGF基因,应用RT-PCR技术观察VEGF基因的表达,ELISA方法检测涎液中VEGF的含量变化.结果转pBKCMV-VEGF121 基因后第1天,大鼠颌下腺内VEGF的表达及涎液中VEGF的含量即开始增高,术后2~3d达到高峰,之后逐渐下降,但高水平表达持续5d左右,与同期对照组相比,二者差别明显.结论以颌下腺为靶器官,阳离子脂质体为载体进行VEGF基因转染,可使外源基因在颌下腺内稳定持续表达,改变了涎液中细胞因子的含量,为临床上促进口内伤口的愈合提供了新的途径和依据.
颌下腺、血管内皮生长因子、基因治疗
32
R365.782(病理学)
2004-01-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1476-1478