人幽门螺杆菌尿素酶B编码基因的克隆及序列分析

摘要：

目的获取含人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B编码基因并构建其原核表达的重组载体,进行核甘酸序列分析,为在E. coli BL21中表达,疫苗的开发奠定基础.方法利用分子克隆技术从Hp DNA染色体中,扩增尿素酶B编码基因片段.将目的基因与pET32a(+)同时经SacI、Xhol双酶切、纯化、连接后,转化含有目的基因的重组载体,进行序列分析.结果经酶切、测序分析表明,插入的基因片段为Hp尿素酶B编码基因,与GenBank公布的序列相比较,有1.8 %的bp发生变异, 0.35%的氨基酸残基改变,但同源性高达98%.结论成功地克隆了Hp尿素酶B编码基因,为Hp蛋白质疫苗的研制和快速诊断试剂盒的开发奠定了良好的基础.

关键词：幽门螺杆菌、尿素酶B、原核表达载体、编码基因

所属期刊栏目：32

分类号：Q753(分子遗传学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：865-867