儿童混合性结缔组织病15例临床分析

摘要：

目的探讨儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法.方法对15例临床确诊为MCTD的患儿进行临床表现及治疗分析.结果儿童MCTD临床表现极不典型,其初发症状以发热、关节炎、肾损害等多见.血液系统受累见于半数患儿,以贫血最常见,少数伴白细胞减少及血小板减少;肝脾肿大约见于20%病人;肾脏受累可达50%,程度轻重不一,可呈一过性,亦可呈进行性加重,出现急慢性肾功能不全,成为影响小儿MCTD病程及预后的主要因素.实验室检查中血沉增高达100%,血IgG增高为10/12,约占83%,自身抗体ANA阳性率为7/15,占48%,但u1-RNP阳性仅为5/15,约占33%,考虑与例数较少有关.本文15例中用口服或静脉激素治疗10例,其中用静脉甲基强的松龙(MP)冲击治疗7例,取得不同程度的效果.结论儿童MCTD随病程延长多脏器受累症状亦渐加重,且极易误诊,故早期诊治很重要.

关键词：混合性结缔组织病、儿童、临床表现、实验室检查、治疗

所属期刊栏目：32

分类号：R725.932(儿科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：435-436