人TRAIL分子胞外区的克隆及新型表达载体的构建

摘要：

目的利用基因工程技术克隆人TRAIL分子胞外区41～281片断的cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系.方法采用RT-PCR方法从人早幼粒白血病细胞系HL-60的总RNA中扩增TRAIL分子41～281片断的cDNA,以限制性酶切和DNA测序进行鉴定,并将目的片断克隆至原核表达载体pQE-80L.结果克隆到人TRAIL分子41～281片断的cDNA,DNA测序结果与报道的完全一致;构建了该片断的原核表达载体,为后续基因工程研究打下了基础.结论成功克隆人TRALL分子41～281片断的cDNA并构建了其原核表达载体.

关键词：TRAIL、克隆、原核表达

所属期刊栏目：32

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：第三军医大学校科研和教改项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：327-329