重庆西部地区血红蛋白H病的研究

摘要：

@@α-地中海贫血是一种常染色体显性遗传病，由于α链合成不足所形成 的异常血红蛋白，主要有HbH(β4)和Barrt's(γ4)两种。α链是各种正常血红蛋白(HbA,A2, F等)必需肽链，如在胚胎时期全无α链，绝大多数形成死胎或Bart's纯合子；成人的α-地 中海贫血多为杂合子，即既有HbA基因又有HbH基因。我们检出14例HbH病患者，对其中4例Hb H病作了基因型分析，现报道如下。
1　对象与方法
1.1　标本来源　收集重庆西部地区的永川市、荣昌县、大足县、璧山县的 异常血红蛋白普查出的HbH患者抽取静脉血或收集妇产科的脐带血，用ACD抗凝，作血液学检 查及Hb理化检验(Hb定量、H包涵体、异丙醇试验等)，检出HbH患者14例。

机标关键词：重庆、西部地区、异常血红蛋白、基因型分析、患者、现报道如下、显性遗传病、对象与方法、地中海贫血、收集、理化检验、常染色体、杂合子、永川市、异丙醇、血液学、荣昌县、脐带血、静脉血、妇产科

所属期刊栏目：30

分类号：R556.61(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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