肝靶向载药缓释毫微粒的研究进展

摘要：

@@ 临床用药后药物的体内分布和代谢是影响其治疗效果的重要因素.改变药物在体内分布和代谢的途径之一是将其包封于亚微粒药物载体中.在这些载体中,脂质体、毫微粒(NP)及药质体己得到广泛研究.目前,人用脂质体的发展仍受到限制,主要问题是其不稳定,泄漏快及贮存期变质.为克服这些缺点,自70年代末以来研究了聚合物毫微粒(纳米级的颗粒)的制备.毫微粒是毫微球和毫微囊的统称,其粒径大小为10～1000nm之间,由大分子物质构成并可作为药物载体[1].本文就肝靶向载药缓释毫微粒的研究进展综述如下.

机标关键词：肝靶向、体内分布和代谢、缓释毫微粒、微粒药物载体、脂质体、治疗效果、物质构成、临床用药、粒径大小、进展综述、贮存期、药质体、纳米级、聚合物、毫微球、毫微囊、大分子、颗粒、变质、包封

所属期刊栏目：29

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：355-357