木薯醇腈酶cDNA的克隆及其表达载体的构建

摘要：

目的 克隆木薯醇腈酶(HNL) cDNA构建表达载体,以实现木薯醇腈酶基因的高效表达.方法 运用 RT-PCR从木薯幼叶组织中扩增出HNL全长cDNA序列,将其克隆至质粒pBluescript SK中进行序列分析,再利用PCR将其再克隆到酵母表达质粒pPIC3.5K上.结果 经测序分析表明,克隆的cDNA片段和文献报道的4个木薯HNL cDNA 相比,核苷酸同源性最高为99.1%,氨基酸同源性最高为98.8%.结论 经双酶切鉴定的结果表明重组表达载体的表达载体构建成功.

关键词：木薯、醇腈酶、甲醇酵母、表达载体

所属期刊栏目：1

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：四川省教育厅项目2002A093

在线出版日期：2008-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：16-20