基于网络药理学和分子对接研究平胃散治疗肥胖2型糖尿病的活性成分及作用机制

摘要：

目的:利用网络药理学和分子对接技术研究复方平胃散治疗肥胖 2 型糖尿病的活性成分及作用机制.方法:通过TCMSP、ETCM、SwissTargetPrediction数据库及文献检索收集平胃散化学成分和靶点信息;通过GeneCards及DisGeNET数据库检索肥胖2 型糖尿病靶点;通过STRING和David的数据库,对共有靶点进行PPI网络分析及GO和KEGG富集分析;使用Cytoscape软件构建"中药-成分-靶点-通路"网络图,筛选核心靶点及关键成分,使用Autodock软件进行分子对接验证.结果:共整理得到平胃散的70 个化学成分及其对应的 414 个靶点,肥胖 2 型糖尿病靶点 475 个,共有靶点 56 个;PPI 网络显示,AKT1、ESR1、NFKB1、PIK3CA等靶点可能是平胃散治疗肥胖2 型糖尿病的关键靶点;KEGG富集分析发现共有靶点主要参与脂肪分解调节、TNF信号传导、胰岛素抵抗、胆汁分泌和cAMP信号传导等多种疾病通路;构建"成分-靶点-通路-疾病"网络发现苍术酮、茅苍术醇、β-桉叶醇、光甘草定、厚朴酚、异甘草素等成分是平胃散治疗肥胖2 型糖尿病的主要活性成分;分子对接显示,7 个关键成分与 10 个核心蛋白靶点均有较好的结合活性.结论:预测平胃散中治疗肥胖2 型糖尿病的活性成分为苍术酮、茅苍术醇、β-桉叶醇、厚朴酚、光甘草定和异甘草素,这些成分可能是通过AKT1、ESR1、NFKB1、PIK3CA等靶点和胰岛素抵抗、cAMP信号传导、TNF信号传导等通路发挥治疗肥胖2 型糖尿病的作用.

关键词：平胃散、肥胖2 型糖尿病、网络药理学、分子对接、苍术酮、厚朴酚

所属期刊栏目：46

分类号：R285.5;R587.1(中药学)

资助基金：全国基层名老中医药专家传承工作室建设项目;四川省首批中医药学科建设重点项目;成都中医药大学杏林学者学科人才青年学者项目

在线出版日期：2023-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：31-39