大黄蟅虫丸治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征临床有效性分析
目的:评价大黄蟅虫丸治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的临床有效性.方法:采用随机、对照的临床试验方法,将84例CP患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,分别采用大黄蟅虫丸、前列通瘀胶囊治疗,疗程4 w,评估综合疗效及NIH-CPS1疼痛症状评分、最大尿流率变化.结果:治疗组临床痊愈9例(25%),显效10例(27.8%),有效10例(27.8%),无效7例(19.4%),总有效率80.6%;对照组治疗组34例患者治疗4 w后临床痊愈6例(17.6%),显效6例(17.6%),有效14例(41.2%),无效10例(29.4%),总有效率71.6%.治疗组患者疼痛症状评分明显降低(P<0.01),最大尿流率增加(P<0.05);对照组疼痛症状评分无显著降低(P>0.05),最大尿流率一定程度改善(P<0.05).结论:大黄蟅虫丸对CP/CPPS有明显治疗作用,尤其对疼痛症状的疗效较为显著.
大黄蟅虫丸、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征、疼痛
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R277.5;R242
2014-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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